MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Корпус из алюминиевого сплава
  • Беспроводная передача сигнала при помощи беспроводной технологией с низким энергопотреблением фирмы Штойтэ
  • Электропитание за счет заряжаемого литиевого аккумулятора
  • Штекерное гнездо для зарядки аккумулятора
  • Защитная скоба
  • Дополнительные кнопки
  • Светодиодный индикатор состояния
  • Различные цветовые оттенки RAL
Примечание
  • На иллюстрации изображены дополнительные принадлежности

У устройства MKF 3-MED GP34 три ножных выключателя и в зависимости от пожеланий клиента и другие управляющие элементы объединены в единое целое. Соответствующую функцию выключателей можно настроить в соответствии с требованиями пользователя. Они изготавливаются и поставляются в соответствии с пожеланиями клиентов не только по степени оснащенности, но и по их внешнему виду (цвет, этикетка).

Технические данные

СтандартыIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Педальударостойкий термопластик, UL 94-V0/-V2
КонсольGK-Al сплав, цвет RAL 7035
Класс защитыIP X6 по IEC/EN 60529, до IP X8 опционно
Коммутирующие элементыгеркон/микрик/датчик Холла
Переключающая система1 - 2 нормально разомкнутых контакта
Мех. долговечность> 1 миллион циклы коммутации 
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Дальность действия10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Скорость данных интерфеса115,2 kBd (UART)
Выходная мощность3 dBm - 7 dBm
Чувствительность входа-93 dBm
Antennainternal ceramic antenna
 
Radio technology
Частота2,4 - 2,4835 GHz
Ширина полосы канала2 MHz
Вид модуляцииGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Cоответствие
Европа EN 300328; EN 62479; EN 301489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Примечание

Так как это является устройством класса II, ресивер может быть оценен только вместе со всей системой клиента. Таким образом, оценка соответствия осуществляется заказчиком. Фирма Штойтэ от имени клиента может разместить CE-маркировку с 4-значным Nr. указанного клиентом контрольного органа.

Применение маркированного CE-знаком в соответствии с законом о медицинских приборах выключателя не освобождает поставщика оборудования от обязанности подтверждения соответствия всей системы закону о медицинских приборах (Директива 93/42/EWG)!